•快速升温: 易产生反应滞后, 样品内温度梯度增大, 峰 (平台) 分离能力下降；DSC 基线漂移较大, 但能提高灵敏度、峰形较大。
• 慢速升温: 有利于DTA、DSC、DTG相邻峰的分离；TG相邻失重平台的分离；DSC 基线漂移较小, 但峰形也较小。
• 对于 TG 测试, 过快的升温速率有时会导致丢失某些中间产物的信息。一般以较慢的升温速率为宜。 • 对于 DSC 测试, 在传感器灵敏度足够、且不影响测样效率的情况下, 一般也以较慢的升温速率为佳。 • 升温速率的不同经常会对反应机理造成影响, 如改变竞争反应的反应路径 (牵涉到各路径的活化能因素) 、改变终产物的组成百分比。常规测试，样品变化温度在200℃以下的建议用升温速率10℃/min；一些高分子材料常规的测试，升温速率都是用10℃/min，便于更好的区分多组分的变化峰分离。
