差示扫描量热仪（DSC）通过测量材料在程序控温过程中吸热或放热的热流变化，分析其相变行为。对于纤维材料（如合成纤维、天然纤维或复合纤维），熔融峰温度是表征其热稳定性和结晶性能的重要参数。熔融峰对应纤维中结晶区域的有序结构被破坏的过程，峰温高低可直接反映材料的耐热性及加工适用性。
一、实验步骤
1、测量仪器
2、样品制备
2.1取样要求：取纤维样品约10—20 mg，确保样品均匀、无污染。
2.2预处理
若纤维为长丝或束状，需剪切成粉末或短纤维段，避免热传导不均。
若需消除热历史（如加工残留应力），可先进行升温降温循环处理（如以10°C/min升至200°C后冷却）。
3、仪器校准
3.1使用标准物质（如铟、锡）校准DSC的温度和热流信号。
3.2确保氮气或惰性气体保护（流速50—100 mL/min），避免氧化反应干扰。
4、测试参数设置
4.1温度范围：根据纤维类型设置升温区间（如30°C至300°C）。
4.2升温速率：通常选择10~20°C/min（常用10°C/min）。升温速率过高会导致峰温偏移，需结合文献或标准方法调整。
4.3重复测试：每组样品至少进行2到3次平行实验，验证数据重复性。
5、 实验操作
5.1将样品均匀平铺于铝制坩埚中。
5.2设置空白坩埚作为参比，与样品坩埚同时放入DSC炉体。
5.3启动程序升温，实时记录热流曲线。
二、数据分析
1. 熔融峰识别
通过软件分析DSC曲线，定位吸热峰（熔融峰）。
确定以下特征温度（图1、PA66示意）
图1、PA66
图2、PET
起始点：曲线基线偏离的起始点。 峰值：吸热峰的峰值温度。
终止点：熔融过程结束点。
三、常见问题与解决方案
1、基线漂移或噪声大
原因：样品量过多、坩埚密封不严或气体流速不稳定。
解决方案：减少样品量至5 mg以下，检查坩埚密封性，校准气体流速。
2、熔融峰分裂或多峰现象
原因：样品中含有杂质或未完全干燥（水分挥发干扰）。
加工过程中形成不均匀的结晶结构。
解决方案：
2.1通过调节升温速率（如降低至5°C/min）提高分辨率。
2.2对样品进行退火处理（特定温度下恒温再冷却），消除亚稳态晶体。
2.3测试前将纤维充分干燥（置于干燥器中或真空烘箱处理）。
3、测试结果与文献值偏差大
原因：纤维批次差异、添加剂（如阻燃剂、增塑剂）或共混改性影响。
校准不准确或仪器状态异常。
解决方案：
3.1比对相同来源样品的文献数据，确认材料组成一致性。
3.2重新校准仪器，检查传感器灵敏度及炉体密封性。
4、样品热分解干扰熔融峰
原因：某些纤维（如天然纤维或含热敏基团的合成纤维）在熔融前发生降解。
解决方案：
4.1采用惰性气体（如氮气）保护，降低氧化降解风险。
4.2使用快速升温（如20°C/min）缩短高温停留时间。
四、实验注意事项
1、样品代表性：纤维样品需取自同一批次，避免因生产工艺波动导致数据偏差。
2、避免污染：使用镊子取放样品和坩埚，防止手部油脂污染。
3、数据可比性：不同升温速率下的熔融峰温度不可直接比较，需注明测试条件。
4、仪器维护：定期清洁DSC炉体，避免残留物影响热传导。
五、应用实例
5.1案例：回收聚酯纤维的熔融行为分析
背景：回收PET纤维因加工历史复杂，熔融峰可能呈现宽化或偏移。
5.2测量参数设置
升温速率：10°C/min，氮气保护（50 mL/min）。
温度范围：30~300°C。
5.3结果分析
熔融峰温较原生PET降低约3~5°C，表明结晶完整性受损。
熔融焓减少30%，验证了回收过程中结晶度下降。
六、实验结论
差示扫描量热技术为纤维熔融行为的表征提供了高效、灵敏的手段。通过规范制样流程、优化测试参数及合理分析数据，可准确获取熔融峰温度等关键热力学参数，为纤维材料的设计、加工及回收提供理论支撑。
